2022年3月7日，邦顺制药自主研发的CX510获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床研究。

        CX510是一种高选择性HER2抑制剂，在临床前研究中表现出优异的抗肿瘤活性和安全性，同时还展现出良好的透过血脑屏障（BBB）能力，是一款针对HER2阳性实体瘤及HER2阳性伴有脑转移实体瘤的创新型候选药物。“CX510是公司自主研发的第三款获得NMPA临床批准的候选药物，这充分肯定了邦顺制药的研发水平与执行力”，邦顺制药CEO吕裕斌博士表示：“公司将加速推进CX510的临床开发进度，希望早日为患者带来更优的、具有临床差异化的治疗药物”。